État de disponibilité: | |
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Avertissement chaleureux: ce produit n'est pas disponible pour le marché américain.
UN. La description
La méthode de détection de PCR d'acide nucléique est toujours la norme d'or pour la détection SRAS-COV-2. L'agent pathogène peut être détecté aux premiers stades de l'infection, mais le long fonctionnement de TAT et d'encombrants sont sa pénurie.
Le test d'antigène est avec une courte durée et une opération simple, mais elle a une période de fenêtre. Généralement, il ne peut être détecté que dans 1-2 semaines après l'infection.
B. Qualification du produit
Lettre d'enregistrement CIBG / Déclaration CE de CONFORMITÉ / ENREGISTREMENT MHRA / Enregistrement MHRA- Déclaration de conformité / UE COVID-19 COVID-19 IN VITRO DISPOSITIFS DE DIAGNOSTIQUES ET MÉTHODES DE TEST DE DONNÉES / Exportation Fournisseurs qualifiés / Fournisseurs qualifiés d'exportation (Allemand Bfarm Approbation spéciale pour l'autotest) / Liste spéciale Bfarm / Bfarm des tests d'antigène des tests de coronavirus SARS-COV-2 / PEI de tests d'antigénique pour lesquels délivrés par l'exemption du ministère / l'enregistrement de l'Autriche / Italie Liste d'enregistrement / Népal Liste des kits d'antigène COVID-19 approuvés / Liste commune de l'UE HSC / Trouver une liste des immunogènes et des tests moléculaires pour COVID-19 / Malaysia Liste de recommandations pour l'utilisation de Covid-19 IVD Test Kit (usage professionnel uniquement) / Listes suisses de tests rapides pour SARS-COV-2 pour une utilisation professionnelle / Bulgarie Liste rapide Test antigène / ISO 13485 Certificat / ISO 9001 Certificat / ISO 45001 Certificat / Certificat ISO 14001 / Certificat IPMS / Certificat de fournisseur vérifié
C. Avantage et caractéristiques
Bien que le cycle de développement de la détection antigène soit relativement long, sa
1. La sensibilité et la spécificité sont plus élevées que la détection d'anticorps
2. L'agent pathogène peut être détecté au stade initial de l'infection
3. TAT court et fonctionnement simple.
4. Aucun technicien et équipement professionnel n'est requis et le test peut être achevé en 15 min.
5. Utilisation de la maison.
6. Test personnel.
Test antigène D.SARS-COV-2
Nom | spécification | Composants |
Collection d'échantillons de salive | 1 kit / 3 kit / 5 kit | carte de test, échantillon duilent, compte-gouttes Tube d'extraction d'échantillons, collectionneurs de salive |
Collection d'échantillons nasal | 1 kit / 3 kit / 5 kit / 20 kit | carte de test, échantillon duilent, Tube d'extraction de l'échantillon, tampon d'échantillonnage |
Collection nasopharyngée Twab | 1 kit / 3 kit / kit 5Kit / 20 | carte de test, échantillon duilent, Tube d'extraction de l'échantillon, tampon d'échantillonnage |
Avertissement chaleureux: ce produit n'est pas disponible pour le marché américain.
UN. La description
La méthode de détection de PCR d'acide nucléique est toujours la norme d'or pour la détection SRAS-COV-2. L'agent pathogène peut être détecté aux premiers stades de l'infection, mais le long fonctionnement de TAT et d'encombrants sont sa pénurie.
Le test d'antigène est avec une courte durée et une opération simple, mais elle a une période de fenêtre. Généralement, il ne peut être détecté que dans 1-2 semaines après l'infection.
B. Qualification du produit
Lettre d'enregistrement CIBG / Déclaration CE de CONFORMITÉ / ENREGISTREMENT MHRA / Enregistrement MHRA- Déclaration de conformité / UE COVID-19 COVID-19 IN VITRO DISPOSITIFS DE DIAGNOSTIQUES ET MÉTHODES DE TEST DE DONNÉES / Exportation Fournisseurs qualifiés / Fournisseurs qualifiés d'exportation (Allemand Bfarm Approbation spéciale pour l'autotest) / Liste spéciale Bfarm / Bfarm des tests d'antigène des tests de coronavirus SARS-COV-2 / PEI de tests d'antigénique pour lesquels délivrés par l'exemption du ministère / l'enregistrement de l'Autriche / Italie Liste d'enregistrement / Népal Liste des kits d'antigène COVID-19 approuvés / Liste commune de l'UE HSC / Trouver une liste des immunogènes et des tests moléculaires pour COVID-19 / Malaysia Liste de recommandations pour l'utilisation de Covid-19 IVD Test Kit (usage professionnel uniquement) / Listes suisses de tests rapides pour SARS-COV-2 pour une utilisation professionnelle / Bulgarie Liste rapide Test antigène / ISO 13485 Certificat / ISO 9001 Certificat / ISO 45001 Certificat / Certificat ISO 14001 / Certificat IPMS / Certificat de fournisseur vérifié
C. Avantage et caractéristiques
Bien que le cycle de développement de la détection antigène soit relativement long, sa
1. La sensibilité et la spécificité sont plus élevées que la détection d'anticorps
2. L'agent pathogène peut être détecté au stade initial de l'infection
3. TAT court et fonctionnement simple.
4. Aucun technicien et équipement professionnel n'est requis et le test peut être achevé en 15 min.
5. Utilisation de la maison.
6. Test personnel.
Test antigène D.SARS-COV-2
Nom | spécification | Composants |
Collection d'échantillons de salive | 1 kit / 3 kit / 5 kit | carte de test, échantillon duilent, compte-gouttes Tube d'extraction d'échantillons, collectionneurs de salive |
Collection d'échantillons nasal | 1 kit / 3 kit / 5 kit / 20 kit | carte de test, échantillon duilent, Tube d'extraction de l'échantillon, tampon d'échantillonnage |
Collection nasopharyngée Twab | 1 kit / 3 kit / kit 5Kit / 20 | carte de test, échantillon duilent, Tube d'extraction de l'échantillon, tampon d'échantillonnage |
Pour échantillon nasal
Pour échantillon de salive 5sets
Pour échantillon nasal
Pour échantillon de salive 5sets
Téléphone: 008651068501244
E-mail : zr@bioteke.cn