 |
| Spécification du paquet: | |
|---|---|
| Quantité: | |
PR2026-HP04
Bioteke
Pour la recherche, utilisez uniquement
Le HPV à haut risque comprend le type 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82;
Le HPV à faible risque comprend le type 6,11,40,42,43,44 / 55,54,57 / 71,61,70,72,81,84.
Des amorces et des sondes spécifiques sont conçues pour la détection de différents types de papillomavirus humains (HPV).
Le contrôle interne (IC) sert de moniteur pour confirmer une extraction réussie et identifier une éventuelle inhibition de la PCR pour l'ensemble du système de test pour prévenir les résultats de détection fausses négatifs.
Un système UDG Enzyme / DUTP a été ajouté au système d'amplification pour dégrader efficacement les produits amplifiés et éviter les résultats faux positifs.
Ce kit est un système lyophilisé entièrement prémélangé. L'enzyme Taq, l'enzyme UDG, le tampon de réaction, les amorces et les sondes spécifiques nécessaires à l'amplification sont tous lyophilisés dans des tubes PCR.
Modèle: PR2026-HP04
Format: Cassette de test
Stockage: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Durée de conservation: 12 mois
| Conduite | 8 échantillons / kit | 24 échantillons / kit | Ingrédient |
| Réactif lyophilisé HP04 | Tubes à bande 8 × 8 | Tubes de bande 24 × 8 | Amorce et sondage spécifiques pour la détection des agents pathogènes cibles, DNTP / DUTP MIX, MG2 +, TAC Polymerase et UDG enzyme |
| Tampon de lyse HPV | 1 ml × 1 tube | 2,5 ml × 1 tube | Agent actif de surface, solution saline équilibrée |
| Contrôle positif du VPH | 400 ml × 1 tube | 400 ml × 1 tube | Plasmide contenant chaque séquence de gène cible |
| Contrôle négatif du VPH | 400 ml × 1 tube | 400 ml × 1 tube | Plasmide contenant une séquence de contrôle interne |
| Solution de dissolution | 1 ml × 1 tube | 1 ml × 3 tubes | Stabilisateur |
NOTE:
1. Les réactifs ont répété la congélation et le dégel ne doivent pas dépasser 7 fois.
2. Le kit peut être transporté à température ambiante. (Pas plus d'un mois)
Amplification PCR
Mettez les tubes de réaction dans l'instrument PCR et définissez les noms de chaque réaction dans l'ordre correspondant.
Sélectionnez les canaux de fluorescence FAM, VIC / HEX, ROX et CY5. Les cibles correspondantes de chaque canal de fluorescence sont indiquées dans le tableau ci-dessous:
| Emplacement | Fam | Vic / Hex | Rox | CY5 |
| Bien 1 | HPV Type 16 | HPV Type 18 | HPV Type 26 | Contrôle interne (IC) |
| Bien 2 | HPV Type 31 | HPV Type 33 | HPV Type 35 | HPV Type 39 |
| Bien 3 | HPV Type 45 | HPV Type 51 | HPV Type 52 | HPV Type 53 |
| Bien 4 | HPV Type 56 | HPV Type 58 | HPV Type 59 | HPV Type 68 |
| Bien 5 | HPV Type 66 | HPV Type 73 | HPV Type 82 | HPV Type 81 |
| Bien 6 | HPV Type 6 | HPV Type 11 | HPV Type 40 | HPV Type 42 |
| Bien 7 | HPV Type 43 | Type de VPH 44/55 | HPV Type 54 | Type de VPH 61 |
| Bien 8 | Type de VPH 57/71 | HPV Type 70 | HPV Type 72 | HPV Type 84 |
2. Précision: le coefficient de variation (CV,%) de la valeur CT de la précision intra-lots / entre lots est ≤ 5%.
3. Précision: le taux de conformité de la référence négative / positive: 100%.
4. Spécificité: les organismes Farget avaient été analysés in silico pour une réactivité croisée potentielle avec les amorces ou les séquences de sonde.
Pour la recherche, utilisez uniquement
Le HPV à haut risque comprend le type 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82;
Le HPV à faible risque comprend le type 6,11,40,42,43,44 / 55,54,57 / 71,61,70,72,81,84.
Des amorces et des sondes spécifiques sont conçues pour la détection de différents types de papillomavirus humains (HPV).
Le contrôle interne (IC) sert de moniteur pour confirmer une extraction réussie et identifier une éventuelle inhibition de la PCR pour l'ensemble du système de test pour prévenir les résultats de détection fausses négatifs.
Un système UDG Enzyme / DUTP a été ajouté au système d'amplification pour dégrader efficacement les produits amplifiés et éviter les résultats faux positifs.
Ce kit est un système lyophilisé entièrement prémélangé. L'enzyme Taq, l'enzyme UDG, le tampon de réaction, les amorces et les sondes spécifiques nécessaires à l'amplification sont tous lyophilisés dans des tubes PCR.
Modèle: PR2026-HP04
Format: Cassette de test
Stockage: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Durée de conservation: 12 mois
| Conduite | 8 échantillons / kit | 24 échantillons / kit | Ingrédient |
| Réactif lyophilisé HP04 | Tubes à bande 8 × 8 | Tubes de bande 24 × 8 | Amorce et sondage spécifiques pour la détection des agents pathogènes cibles, DNTP / DUTP MIX, MG2 +, TAC Polymerase et UDG enzyme |
| Tampon de lyse HPV | 1 ml × 1 tube | 2,5 ml × 1 tube | Agent actif de surface, solution saline équilibrée |
| Contrôle positif du VPH | 400 ml × 1 tube | 400 ml × 1 tube | Plasmide contenant chaque séquence de gène cible |
| Contrôle négatif du VPH | 400 ml × 1 tube | 400 ml × 1 tube | Plasmide contenant une séquence de contrôle interne |
| Solution de dissolution | 1 ml × 1 tube | 1 ml × 3 tubes | Stabilisateur |
NOTE:
1. Les réactifs ont répété la congélation et le dégel ne doivent pas dépasser 7 fois.
2. Le kit peut être transporté à température ambiante. (Pas plus d'un mois)
Amplification PCR
Mettez les tubes de réaction dans l'instrument PCR et définissez les noms de chaque réaction dans l'ordre correspondant.
Sélectionnez les canaux de fluorescence FAM, VIC / HEX, ROX et CY5. Les cibles correspondantes de chaque canal de fluorescence sont indiquées dans le tableau ci-dessous:
| Emplacement | Fam | Vic / Hex | Rox | CY5 |
| Bien 1 | HPV Type 16 | HPV Type 18 | HPV Type 26 | Contrôle interne (IC) |
| Bien 2 | HPV Type 31 | HPV Type 33 | HPV Type 35 | HPV Type 39 |
| Bien 3 | HPV Type 45 | HPV Type 51 | HPV Type 52 | HPV Type 53 |
| Bien 4 | HPV Type 56 | HPV Type 58 | HPV Type 59 | HPV Type 68 |
| Bien 5 | HPV Type 66 | HPV Type 73 | HPV Type 82 | HPV Type 81 |
| Bien 6 | HPV Type 6 | HPV Type 11 | HPV Type 40 | HPV Type 42 |
| Bien 7 | HPV Type 43 | Type de VPH 44/55 | HPV Type 54 | Type de VPH 61 |
| Bien 8 | Type de VPH 57/71 | HPV Type 70 | HPV Type 72 | HPV Type 84 |
2. Précision: le coefficient de variation (CV,%) de la valeur CT de la précision intra-lots / entre lots est ≤ 5%.
3. Précision: le taux de conformité de la référence négative / positive: 100%.
4. Spécificité: les organismes Farget avaient été analysés in silico pour une réactivité croisée potentielle avec les amorces ou les séquences de sonde.
