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Kit de test d'antigènes multipathogènes respiratoires multiples 5 en 1

  • Détection rapide et précise du Sars-Cov-2, de la grippe A&B, du RSV et de l'adénovirus.
  • Spécimen : écouvillonnage nasal antérieur.
  • Précision : 99 %.
  • Certifié CE ISO.
  • Durée de conservation : 24 mois.
  • Utilisation diagnostique in vitro.
Trousse d'essai:
État de disponibilité:
Quantité:
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  • ICA2114-7

  • BioTeke



Kit de test rapide d'antigènes pathogènes multiples respiratoires Bioteke 5-en-1

Seulement 3 gouttes d'échantillons, Détecter 5 virus à la fois.

Aperçu

Le kit utilise des méthodes d'immunochromatographie et de sandwich à double anticorps pour la détection qualitative in vitro du COVID-19, de la grippe A, de la grippe B, du virus respiratoire syncytial et des antigènes d'adénovirus respiratoires dans des échantillons d'écouvillonnage nasal antérieur humain.

Convient pour les autotests personnels quotidiens/pharmacies/cliniques/laboratoires, etc.

test bioteke 5 en 1 (2)

Kit de test rapide d'antigène Bioteke 5-en-1

test bioteke 5 en 1 (1)

Composants de la cassette

carte de test

Carte/panneau de test

Description du produit

test d'antigène respiratoire 5 en 1

test de panel respiratoire

  Vidéo    https://youtu.be/-wYnHVSoIb4?si=rXfnPqnk2zoq3CMJ

Avantages

1). 1 étape, jusqu'à 5 résultats de tests.

2).  Une seule goutte est nécessaire, pas besoin de répéter l’ajout.

3).  Obtenez des résultats de test précis en 15 minutes sans attendre longtemps.

4). Tests indolores.

5).  Affichage multicolore des résultats des tests, facile à interpréter.

6).  Pas besoin de matériel professionnel, détection à tout moment et en tout lieu.

7).  Comparé aux tests de dépistage des établissements médicaux, il est plus abordable.

8).  Soutenu par des données cliniques, d'excellentes performances, une sensibilité, une spécificité et une précision élevées.

Kit de test rapide d'antigène 5 en 1

  • test rapide d'antigène respiratoire

Emballer
1 Test/Kit ; 600 tests/carton
20 essais/kit ; 800 tests/carton
taille de la boîte : 16,2 × 6,6 × 1,5 cm taille de la boîte : 24 × 16,6 × 6,5 cm
taille du carton : 66 × 40 × 42 cm taille du carton : 68 × 49 × 35 cm
Données de performances
Statistiques Valeur
Sensibilité 96,97%
Spécificité 100%
Taux de coïncidence total 98,05%


[Interprétation des résultats]

Remarque : Veuillez lire les résultats dans les 15 à 20 minutes suivant le test. Les résultats lus après 30 minutes seront invalides.


[Positif]

SRAS-CoV-2 positif:Deux  des lignes colorées apparaissent  dans  le  Test COVID-19/Grippe A/Grippe B  fenêtre.A  bleu foncé/violet  La ligne est dans la section (C) et une ligne rouge  est dans la section (COVID-19).  

Grippe A (Grippe A) positif :Deux lignes colorées apparaissent dans la fenêtre de test COVID-19/Grippe A/Grippe B. Une ligne bleu foncé/violet se trouve dans la section (C) et une  bleu  La ligne se trouve dans la section (Grippe A).

Grippe B (Grippe B) positif:Deux lignes colorées apparaissent dans la fenêtre de test COVID-19/Grippe A/Grippe B. Une ligne bleu foncé/violet se trouve dans la section (C) et une  bleu  la ligne se trouve dans la section (Grippe B).

Adénovirus (ADV) positif :Deux lignes colorées apparaissent dans la fenêtre de test ADV/RSV. Une ligne bleu foncé/violet se trouve dans la section (C) et une ligne rouge se trouve dans la section (ADV).

Syncytial virus (RSV)  positif:Deux lignes colorées apparaissent dans la fenêtre de test ADV/RSV. Une ligne bleu foncé/violet se trouve dans la section (C) et une  bleu  La ligne est dans la section (RSV).

Multiples points positifs :Deux lignes colorées (C) apparaissent dans deux  fenêtre. Si l’autre ligne apparaît, le pathogène correspondant est positif.

positif


[Négatif]

Dans la fenêtre de détection du SRAS-CoV-2/virus de la grippe A/virus de la grippe B/virus respiratoire syncytial/adénovirus, deux lignes bleu foncé/violet apparaissent dans la section (C) et aucune ligne n'apparaît dans la zone de détection (COVID-19/Grippe). A/Fu B/ADV/RSV).Il indique que le SRAS-CoV-2, le virus de la grippe A, le virus de la grippe B, le virus respiratoire syncytial ou l'adénovirus n'ont pas été détectés dans l'échantillon. Cependant, un résultat négatif n'exclut pas l'absence de SRAS. -CoV-2, virus de la grippe A, virus de la grippe B, virus respiratoire syncytial, infection à adénovirus et ne doit pas être utilisé comme seule base pour les décisions de traitement ou de prise en charge des patients.

Les résultats négatifs doivent être pris en compte dans le contexte des antécédents d'exposition récents de l'individu, de ses antécédents médicaux et de la présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec le SRAS-CoV-2, le virus de la grippe A, le virus de la grippe B, le virus respiratoire syncytial et l'adénovirus, et confirmés par tests d’acide nucléique si nécessaire à la prise en charge des patients.

négatif


[Invalide]

Si l’une des lignes de contrôle (C) n’apparaît pas, le test est considéré comme invalide.

Un résultat de test invalide signifie que votre test a rencontré une erreur et que les résultats ne peuvent pas être interprétés. Vous devrez refaire le test en utilisant une nouvelle carte de test.

invalide



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