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Kit de test rapide AFP (dosage immunochromatographique)

Le kit de test rapide AFP est utilisé pour détecter l'alpha foetoprotéine (AFP) dans des échantillons humains (sang total, sérum, plasma). En clinique, il est principalement utilisé pour le diagnostic auxiliaire, l'effet thérapeutique et l'observation du pronostic du cancer primitif du foie.
 
Spécification du paquet:
État de disponibilité:
Quantité:
  • ICA2403

  • Bioteke


Kit de test rapide AFP (dosage immunochromatographique)

POUR USAGE PROFESSIONNEL UNIQUEMENT


A. Utilisation prévue
Les kits de test rapide AFP sont utilisés pour détecter l'alpha foetoprotéine (AFP) dans des échantillons humains, cliniquement.  est principalement utilisé pour le diagnostic auxiliaire, l'effet thérapeutique et l'observation du pronostic du cancer primitif du foie.  

Panneau de test AFP


B. Principe de détection


  • L'alpha foetoprotéine (AFP) est une glycoprotéine appartenant à l'albumine  famille, principalement synthétisée par les cellules hépatiques fœtales et le sac vitellin.  

  • L'AFP dispose d'un  concentration élevée dans la circulation sanguine fœtale, qui diminue après  naissance. De 2 à 3 mois après la naissance, l'AFP est essentiellement remplacée par  albumine et est difficile à détecter dans le sang, son contenu est donc  extrêmement faible dans le sang adulte.  

  • L'AFP a de nombreux effets physiologiques importants  fonctions, telles que la fonction de transport, la réglementation bidirectionnelle  fonctionner comme un facteur de régulation de la croissance, de suppression immunitaire et de T  apoptose induite par les lymphocytes. L'AFP est liée à l'événement et  développement du cancer du foie et de diverses tumeurs, et peut présenter un taux élevé  concentrations dans diverses tumeurs.


Ce kit est un kit immunochromatographique qui utilise un double anticorps  méthode sandwich pour détecter l’AFP dans des échantillons de sang humain.



C. Importance clinique


1. Détection de la teneur en AFP dans le sang adulte : teneur en AFP dans 60 % à 70 %  les patients atteints d'un cancer primitif du foie augmentent, en outre, le contenu de l'AFP  chez les patients atteints d'un cancer des testicules, d'une tumeur de l'ovaire, d'un tératome malin,  cancer du pancréas, cancer gastrique, cancer intestinal, cancer du poumon et  d'autres patients augmenteront également.  


2. Détection des taux d'AFP dans le sang des enfants : les taux d'AFP augmentent  cancer du foie, hépatoblastome, tératoblastome gonadique, hépatite et  d'autres conditions.  


3. Patients atteints de maladies hépatiques bénignes telles que aiguës et chroniques  l'hépatite et la cirrhose ont également des degrés divers d'augmentation du sang  Niveaux d'AFP, mais la plupart d'entre eux sont inférieurs à 1 000 ng/mL, ce qui est lié à  le degré de nécrose et de régénération des cellules hépatiques.  


4. Généralement, l'augmentation de la teneur en AFP dans les maladies hépatiques bénignes est  transitoire et dure généralement 2 à 3 semaines. Tumeurs malignes, sur le  en revanche, continue de croître. Par conséquent, l’observation dynamique du sérum  Les niveaux d'AFP peuvent faire la distinction entre le foie bénin et malin  maladies, ainsi que le diagnostic précoce du cancer du foie.  


5. Physiologiquement, l'AFP est sécrétée par le foie des nouveau-nés et des immatures.  cellules. Les cellules hépatiques fœtales ne sont pas complètement développées (différenciées) et  sécréter une grande quantité d'alpha foetoprotéine, qui peut pénétrer dans le  sang maternel via le sang du cordon ombilical. Donc enceinte  les femmes seront testées positives pour l'alpha foetoprotéine pendant la grossesse. En pratique clinique, l'AFP est principalement utilisée comme marqueur sanguin pour les  cancer du foie, pour le diagnostic et le suivi de l'efficacité du foie primitif  cancer.




D. Composants du package

(1 essai/kit)

Panneau de test AFP

Spécimen:  Sérum/Plasma/Sang total

Veuillez vous référer au manuel d'utilisation pour le processus de test.


Note:

1. Avant de tester, veuillez lire attentivement ces instructions d'utilisation. Ce n’est qu’en suivant correctement toutes les instructions que les tests peuvent être fiables.  

2. Assurez-vous que le chargement de l'échantillon est approprié, car les résultats d'un chargement d'échantillon excessif ou insuffisant peuvent ne pas être fiables.  

3. Les résultats des tests de ce kit de réactifs sont uniquement à titre de référence clinique. Les médecins doivent poser un diagnostic final en combinant divers résultats de tests et symptômes cliniques.  

4. Le résultat peut être interféré par le HAAA (anticorps anti-animal humain), l'anticorps hétérophile, l'anticorps auto-analyte, le facteur rhumatoïde et d'autres protéines telles que les protéines de liaison hormonale dans le sang du patient.



E.  Conditions de stockage et durée de conservation

1.  Condition de stockage : Un endroit sec et sombre à 2-30 ℃.

2. Durée de conservation : 2 ans et ne doit pas être congelé.  

3. Le réactif doit être utilisé comme  dès que possible dans l'heure qui suit l'ouverture du sac en aluminium.

Lorsque la température ambiante est supérieure à 30 ℃ ou que l'humidité est élevée,  il est recommandé d'utiliser le réactif dès que possible.



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