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ICA2409
Bioteke
POUR USAGE PROFESSIONNEL UNIQUEMENT
Il est utilisé pour détecter l'antigène cancéreux 15-3 (CA15-3) dans des échantillons humains et est principalement utilisé dans l'observation clinique de l'efficacité thérapeutique et du pronostic du cancer du sein.
Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes, mais aussi celui qui présente le taux de mortalité le plus élevé chez les femmes. Il s’agit d’une maladie dans laquelle des cellules mammaires anormales se développent de manière incontrôlée et forment des tumeurs. Après un traitement complet actif et efficace, la plupart des patients peuvent être guéris et bien se rétablir. Mais si elle n'est pas détectée et traitée à temps, elle peut entraîner des métastases de cellules cancéreuses, une aggravation de la maladie, affectant la qualité de vie du patient, voire sa durée de vie.
L'antigène cancéreux 15-3 (CA15-3), une glycoprotéine, est le marqueur tumoral le plus courant du cancer du sein. Le CA15-3 a augmenté chez 30 à 50 % des patientes atteintes d'un cancer du sein et chez 80 % des patientes présentant des métastases. Sa signification clinique comprend les éléments suivants :
1. Pour le diagnostic auxiliaire précoce des métastases du cancer du sein : CA15-3 est plus sensible que l'antigène carcinoembryonnaire et l'antigène polypeptidique tissulaire dans la détection des métastases cancéreuses et il est plus précoce que la détection clinique des métastases.
2. Pour l'évaluation postopératoire du cancer du sein : CA15-3 peut également surveiller la récidive des patientes après une intervention chirurgicale, en particulier le quota important de surveillance postopératoire des patientes présentant des métastases cancéreuses. L'augmentation du taux sérique de CA15-3 indique une récidive locale ou systémique du cancer du sein, et l'augmentation est plus précoce que l'examen des radionucléides et l'examen clinique ; Utilisé pour l'évaluation de suivi du traitement et la détection précoce des lésions métastatiques, l'augmentation du CA15-3 est plusieurs mois plus précoce que le diagnostic clinique des lésions métastatiques.
En plus de l'augmentation du CA15-3 dans les échantillons de sérum des patientes atteintes d'un cancer du sein, l'augmentation du CA15-3 sérique peut également survenir chez les patientes atteintes d'autres tumeurs, telles que le cancer du poumon, le cancer des ovaires, le cancer du côlon, le cancer du foie, etc.
En outre, les maladies tumorales non malignes telles que les maladies bénignes du sein et les maladies ovariennes peuvent également entraîner une augmentation des taux de CA15-3.
Ce kit est un kit immunochromatographique qui utilise une méthode sandwich à double anticorps pour détecter le CA15-3 dans des échantillons de sang humain.
Température ambiante entre 2 et 30 ℃.
Valable 24 mois.
Pas gelé.
Conserver au sec et à l'abri du soleil.
marque CE.
Test AFP des marqueurs tumoraux
Test du marqueur tumoral HE4
Test NSE avec marqueur tumoral
POUR USAGE PROFESSIONNEL UNIQUEMENT
Il est utilisé pour détecter l'antigène cancéreux 15-3 (CA15-3) dans des échantillons humains et est principalement utilisé dans l'observation clinique de l'efficacité thérapeutique et du pronostic du cancer du sein.
Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes, mais aussi celui qui présente le taux de mortalité le plus élevé chez les femmes. Il s’agit d’une maladie dans laquelle des cellules mammaires anormales se développent de manière incontrôlée et forment des tumeurs. Après un traitement complet actif et efficace, la plupart des patients peuvent être guéris et bien se rétablir. Mais si elle n'est pas détectée et traitée à temps, elle peut entraîner des métastases de cellules cancéreuses, une aggravation de la maladie, affectant la qualité de vie du patient, voire sa durée de vie.
L'antigène cancéreux 15-3 (CA15-3), une glycoprotéine, est le marqueur tumoral le plus courant du cancer du sein. Le CA15-3 a augmenté chez 30 à 50 % des patientes atteintes d'un cancer du sein et chez 80 % des patientes présentant des métastases. Sa signification clinique comprend les éléments suivants :
1. Pour le diagnostic auxiliaire précoce des métastases du cancer du sein : CA15-3 est plus sensible que l'antigène carcinoembryonnaire et l'antigène polypeptidique tissulaire dans la détection des métastases cancéreuses et il est plus précoce que la détection clinique des métastases.
2. Pour l'évaluation postopératoire du cancer du sein : CA15-3 peut également surveiller la récidive des patientes après une intervention chirurgicale, en particulier le quota important de surveillance postopératoire des patientes présentant des métastases cancéreuses. L'augmentation du taux sérique de CA15-3 indique une récidive locale ou systémique du cancer du sein, et l'augmentation est plus précoce que l'examen des radionucléides et l'examen clinique ; Utilisé pour l'évaluation de suivi du traitement et la détection précoce des lésions métastatiques, l'augmentation du CA15-3 est plusieurs mois plus précoce que le diagnostic clinique des lésions métastatiques.
En plus de l'augmentation du CA15-3 dans les échantillons de sérum des patientes atteintes d'un cancer du sein, l'augmentation du CA15-3 sérique peut également survenir chez les patientes atteintes d'autres tumeurs, telles que le cancer du poumon, le cancer des ovaires, le cancer du côlon, le cancer du foie, etc.
En outre, les maladies tumorales non malignes telles que les maladies bénignes du sein et les maladies ovariennes peuvent également entraîner une augmentation des taux de CA15-3.
Ce kit est un kit immunochromatographique qui utilise une méthode sandwich à double anticorps pour détecter le CA15-3 dans des échantillons de sang humain.
Température ambiante entre 2 et 30 ℃.
Valable 24 mois.
Pas gelé.
Conserver au sec et à l'abri du soleil.
marque CE.
Test AFP des marqueurs tumoraux
Test du marqueur tumoral HE4
Test NSE avec marqueur tumoral
