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Kit de test rapide NSE (dosage immunochromatographique)

Les kits de test rapide Bioteke NSE sont utilisés pour détecter l'énolase spécifique des neurones (NSE) dans des échantillons humains. En clinique, ils sont principalement utilisés pour le diagnostic auxiliaire du cancer du poumon à petites cellules (SCLC) et le diagnostic différentiel du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), surveillance changements dans le CPPC et le neuroblastome, réponse au traitement et surveillance des récidives.
 
Spécification du paquet:
État de disponibilité:
Quantité:
  • ICA2405

  • Bioteke


Kit de test rapide NSE  (Test immunochromatographique)

POUR USAGE PROFESSIONNEL UNIQUEMENT

 


A. Utilisation prévue
Les kits de test rapide NSE sont utilisés pour détecter l'énolase spécifique des neurones (NSE) dans des échantillons humains,  cliniquement, il est principalement utilisé pour le diagnostic auxiliaire du cancer du poumon à petites cellules (SCLC) et le diagnostic différentiel du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), la surveillance des modifications du CPPC et du neuroblastome, le traitement  réponse et surveillance de la récidive.

Panneau de test NSE

B. Principe de détection


L'énolase spécifique des neurones (NSE) est l'une des énolases impliquées dans la  voie glycolytique, présente dans les tissus neuraux et neuroendocriniens.


Ce kit est un kit immunochromatographique qui utilise un double anticorps  méthode sandwich pour détecter l’AFP dans des échantillons de sang humain.



C. Importance clinique


Des concentrations élevées existent dans les cellules nerveuses, les cellules neuroendocrines et  cellules tumorales causées par ces cellules :  

1. Cancer bronchique :

 NSE est considéré comme le biomarqueur préféré pour  détecter le cancer bronchique à petites cellules, avec 60 à 81 % des cas présentant  concentrations élevées de NSE. La concentration de NSE brièvement  augmente 24 à 72 heures après le début du premier cycle de chimiothérapie,  et peut durer une semaine ou diminuer rapidement à la fin de la première  cycle de chimiothérapie (avec augmentation de la concentration avant le traitement). Au contraire, les patients qui ne répondent pas à la chimiothérapie  aura une augmentation soutenue ou aucune diminution de la concentration de NSE  dans la plage de référence. Pendant la période de rémission, 80 à 96 % des  les patients ont une concentration NSE normale, tandis que la concentration NSE  augmente lorsque la condition se reproduit. NSE peut être utilisé pour évaluer  pronostic, efficacité du traitement et étiologie associée des petites cellules  patients atteints d'un cancer du poumon : sensibilité diagnostique de 93 %, prédictif positif  valeur de 92%.  


2. Neuroblastome :

 Le neuroblastome est une tumeur solide courante dans  enfants, provenant de la moelle épinière et souvent difficiles à  diagnostiquer avec précision.  


3. Autres tumeurs :

 En pratique clinique, 68 à 73 % des patients atteints  les séminomes ont considérablement augmenté les concentrations de NSE, ce qui  sont pratiquement corrélés au processus clinique de la maladie. 22% de non  les maladies pulmonaires malignes (quel que soit le stade de la tumeur) ont des concentrations de NSE supérieures à 25 ng/mL. Les patients atteints de tumeurs cérébrales telles que  les gliomes, les tumeurs de la moelle épinière, les neurofibromes et les névromes peuvent  ont parfois des niveaux élevés de NSE.  


4. Maladies bénignes :  

Les patients atteints de maladies pulmonaires et cérébrales bénignes peuvent  ont également des concentrations sériques élevées de NSE (> 12 ng/mL), telles que  encéphalite diffuse, dégénérescence de la moelle épinière et cérébelleuse, cérébrale  ischémie, infarctus cérébral, caillots sanguins intracrâniens, traumatisme cérébral  blessure, schizophrénie, etc.



D. Composants du package

(1 essai/kit)

Panneau de test NSE

Spécimen:  Sérum/Plasma/Sang total

Veuillez vous référer au manuel d'utilisation pour le processus de test.


Note:

1. Avant de tester, veuillez lire attentivement ces instructions d'utilisation. Ce n’est qu’en suivant correctement toutes les instructions que les tests peuvent être fiables.  

2. Assurez-vous que le chargement de l'échantillon est approprié, car les résultats d'un chargement d'échantillon excessif ou insuffisant peuvent ne pas être fiables.  

3. Les résultats des tests de ce kit de réactifs sont uniquement à titre de référence clinique. Les médecins doivent poser un diagnostic final en combinant divers résultats de tests et symptômes cliniques.  

4. Le résultat peut être interféré par le HAAA (anticorps anti-animal humain), l'anticorps hétérophile, l'anticorps auto-analyte, le facteur rhumatoïde et d'autres protéines telles que les protéines de liaison hormonale dans le sang du patient.



E.  Conditions de stockage et durée de conservation

1.  Condition de stockage : Un endroit sec et sombre à 2-30 ℃.

2. Durée de conservation : 2 ans et ne doit pas être congelé.  

3.Le réactif doit être utilisé comme  dès que possible dans l'heure qui suit l'ouverture du sac en aluminium.

Lorsque la température ambiante est supérieure à 30 ℃ ou que l'humidité est élevée,  il est recommandé d'utiliser le réactif dès que possible.



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