Kit de test rapide NSE (dosage immunochromatographique)

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A. Utilisation prévue

Les kits de test rapide NSE sont utilisés pour détecter l'énolase spécifique des neurones (NSE) dans des échantillons humains.  Cliniquement, ils sont principalement utilisés pour le diagnostic auxiliaire du cancer du poumon à petites cellules (SCLC) et le diagnostic différentiel du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), la surveillance des modifications du CPPC et du neuroblastome,  la réponse au traitement et la surveillance des récidives.

B. Principe de détection

L'énolase spécifique des neurones (NSE) est l'une des énolases impliquées dans la  voie glycolytique, présente dans les tissus neuronaux et neuroendocriniens.

Ce kit est un kit immunochromatographique qui utilise une  méthode sandwich à double anticorps pour détecter l'AFP dans des échantillons de sang humain.

C. Importance clinique

Des concentrations élevées existent dans les cellules nerveuses, les cellules neuroendocrines et  les cellules tumorales causées par ces cellules :  

1. Cancer bronchique :

 Le NSE est considéré comme le biomarqueur préféré pour  détecter le cancer bronchique à petites cellules, avec 60 à 81 % des cas présentant  des concentrations élevées de NSE. La concentration de NSE  augmente brièvement 24 à 72 heures après le début du premier cycle de chimiothérapie  et peut durer une semaine ou diminuer rapidement à la fin du premier  cycle de chimiothérapie (avec une augmentation de la concentration avant le traitement). Au contraire, les patients qui ne répondent pas à la chimiothérapie  connaîtront une augmentation soutenue ou aucune diminution de la concentration de NSE  dans la plage de référence. Pendant la période de rémission, 80 à 96 % des  patients ont une concentration NSE normale, tandis que la concentration NSE  augmente lorsque la maladie réapparaît. NSE peut être utilisé pour évaluer le  pronostic, l'efficacité du traitement et l'étiologie associée des  patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules : sensibilité diagnostique de 93 %,  valeur prédictive positive de 92 %.  

2. Neuroblastome :

 Le neuroblastome est une tumeur solide courante chez  les enfants, provenant de la moelle épinière et souvent difficile à  diagnostiquer avec précision.  

3. Autres tumeurs :

 En pratique clinique, 68 à 73 % des patients atteints  de séminomes présentent une augmentation significative des concentrations de NSE, qui  sont pratiquement corrélées au processus clinique de la maladie. 22 % des  maladies pulmonaires non malignes (quel que soit le stade de la tumeur) ont des concentrations de NSE supérieures à 25 ng/mL. Les patients atteints de tumeurs cérébrales telles que  des gliomes, des tumeurs de la moelle épinière, des neurofibromes et des névromes peuvent  parfois présenter des niveaux élevés de NSE.  

4. Maladies bénignes :  

Les patients atteints de maladies pulmonaires et cérébrales bénignes peuvent  également présenter des concentrations sériques élevées de NSE (> 12 ng/mL), telles qu'une  encéphalite diffuse, une dégénérescence de la moelle épinière et du cervelet,  une ischémie cérébrale, un infarctus cérébral, des caillots sanguins intracrâniens, un traumatisme crânien  , la schizophrénie, etc.

D. Composants du package

(1 essai/kit)

Échantillon :  Sérum/Plasma/Sang total

Veuillez vous référer au manuel d'utilisation pour le processus de test.

E.  Conditions de stockage et durée de conservation

1.  Condition de stockage : Un endroit sec et sombre à 2-30 ℃.

2. Durée de conservation : 2 ans et ne doit pas être congelé.  

3. Le réactif doit être utilisé dès  que possible dans l'heure suivant l'ouverture du sac en aluminium.

Lorsque la température ambiante est supérieure à 30 ℃ ou que l'humidité est élevée,  il est recommandé d'utiliser le réactif dès que possible.

F. Produits connexes