État de disponibilité: | |
---|---|
Quantité: | |
ICA2216
BioTeke
Avertissement chaleureux : ce produit n'est pas disponible pour le marché américain.
A. Utilisation prévue :
Le kit de test rapide de l'antigène Candida albicans convient à la détection qualitative in vitro de l'antigène Candida albicans dans des écouvillons de sécrétions vaginales de femmes de plus de 18 ans pour le diagnostic auxiliaire de l'infection à Candida albicans.
B.Détails du produit :
un.Sensibilité :93,25%
b.Précision : 97,35%
c.Spécificité : 99,59 %
d.Temps de lecture : 15-20 min
C.Matériaux fournis :
Composants : carte de test, diluant d'échantillon, tube d'extraction d'échantillon
D.Avantages :
un.L'échantillonnage est pratique et hygiénique, faisant ses adieux aux tests d'urine traditionnels et ne se limitant pas aux scénarios d'utilisation ;
b.Sensibilité plus élevée, la grossesse peut être détectée dès 4 jours avant les prochaines règles physiologiques ;
c.Les résultats sont clairs et faciles à comprendre, avec un temps de détection court, et un résultat positif peut être détecté dès 20 secondes ;
d. Haute précision des résultats.
1. Placez le tube dans le support de la boîte du kit et retirez délicatement le joint en aluminium.
2. Insérez l'écouvillon échantillonné dans le diluant d'échantillon dans le tube d'extraction d'échantillon, pressez la partie villosité de l'écouvillon dans le tube à travers la paroi extérieure du tube avec le doigt 10 fois pour dissoudre autant que possible l'antigène potentiel dans la solution de l'écouvillon. , puis retirez et jetez l'écouvillon.
3. Couvrez le couvercle compte-gouttes du tube d'extraction d'échantillon après l'étape 2.
4. Retirez la carte de test en ouvrant la pochette en aluminium de l'encoche de déchirure et posez-la à plat.
5. Ajoutez environ 80 μL (3 gouttes) de l'échantillon traité dans le puits d'échantillon de la carte de test.
6. Veuillez lire les résultats chromogéniques dans la zone de détection entre 15 et 20 minutes pour garantir une bonne performance du test.
F. Qualifications du produit (d'ici le 1er novembre 2023)
Avertissement chaleureux : ce produit n'est pas disponible pour le marché américain.
A. Utilisation prévue :
Le kit de test rapide de l'antigène Candida albicans convient à la détection qualitative in vitro de l'antigène Candida albicans dans des écouvillons de sécrétions vaginales de femmes de plus de 18 ans pour le diagnostic auxiliaire de l'infection à Candida albicans.
B.Détails du produit :
un.Sensibilité :93,25%
b.Précision : 97,35%
c.Spécificité : 99,59 %
d.Temps de lecture : 15-20 min
C.Matériaux fournis :
Composants : carte de test, diluant d'échantillon, tube d'extraction d'échantillon
D.Avantages :
un.L'échantillonnage est pratique et hygiénique, faisant ses adieux aux tests d'urine traditionnels et ne se limitant pas aux scénarios d'utilisation ;
b.Sensibilité plus élevée, la grossesse peut être détectée dès 4 jours avant les prochaines règles physiologiques ;
c.Les résultats sont clairs et faciles à comprendre, avec un temps de détection court, et un résultat positif peut être détecté dès 20 secondes ;
d. Haute précision des résultats.
1. Placez le tube dans le support de la boîte du kit et retirez délicatement le joint en aluminium.
2. Insérez l'écouvillon échantillonné dans le diluant d'échantillon dans le tube d'extraction d'échantillon, pressez la partie villosité de l'écouvillon dans le tube à travers la paroi extérieure du tube avec le doigt 10 fois pour dissoudre autant que possible l'antigène potentiel dans la solution de l'écouvillon. , puis retirez et jetez l'écouvillon.
3. Couvrez le couvercle compte-gouttes du tube d'extraction d'échantillon après l'étape 2.
4. Retirez la carte de test en ouvrant la pochette en aluminium de l'encoche de déchirure et posez-la à plat.
5. Ajoutez environ 80 μL (3 gouttes) de l'échantillon traité dans le puits d'échantillon de la carte de test.
6. Veuillez lire les résultats chromogéniques dans la zone de détection entre 15 et 20 minutes pour garantir une bonne performance du test.
F. Qualifications du produit (d'ici le 1er novembre 2023)