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Kit de test rapide de l'antigène Rapid Mycoplasma pneumoniae (MP)

  • Test de diagnostic rapide pour MP AG.
  • Échantillons d'écouvillons oropharyngés.
  • CE approuvé
  • Usage professionnel
Trousse:
État de disponibilité:
Quantité:
  • ICA2114-12

  • BioTeke


Kit de test rapide de l'antigène Rapid Mycoplasma pneumoniae (MP)

Utilisation professionnelle uniquement



Utilisation prévue

      Le kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de Mycoplasma pneumoniae des échantillons d'oropharynghes humains.

      Ce kit convient au diagnostic auxiliaire des maladies respiratoires, les résultats sont pour référence clinique uniquement et ne peuvent pas être utilisés comme base unique pour la décision de diagnostic et d'exclusion.


Principe

      Le kit est immunochromatographique et utilise une méthode de sandwich à double anticorps pour détecter l'antigène Mycoplasma pneumoniae.  

      Pendant la détection, les échantillons traités sont chargés dans les puits d'échantillon de la carte de test. Lorsque la concentration de l'antigène de pneumoniae mycoplasmatique dans l'échantillon est supérieure à la limite de détection minimale, l'antigène viral formera d'abord des complexes avec des anticorps marqués.  

      Sous chromatographie, les complexes avancent le long de la membrane de nitrocellulose jusqu'à ce qu'ils soient capturés par un anticorps monoclonal précoé de Mycoplasma pneumoniae dans la zone de détection sur le film de nitrocellulose (T) pour former une ligne de réaction rouge sur la zone de détection, à ce point le résultat est positif;  

      Inversement, s'il n'y a pas d'antigène viral ou la concentration d'antigène dans l'échantillon est inférieure à la limite de détection minimale, aucune ligne de réaction rouge n'apparaît dans la zone de détection, à ce stade, le résultat est négatif.  

      Que l'échantillon contient ou non les antigènes viraux, une ligne de réaction rouge apparaîtra dans la zone de contrôle de la qualité (C), la ligne de réaction rouge qui apparaît dans la zone de contrôle de la qualité (C) est le critère pour déterminer si le processus de chromatographie est normal.


Spécification
Composants
Spécification
1 test / kit
20 tests / kit
Carte de test
1pc
20pcs
Tube d'extraction d'échantillon
1pc 20pcs
Capuchon
1pc 20pcs
Écouvillon oropharyngé
1pc 20pcs
Sac à déchets 1pc 20pcs


Stockage et durée de conservation
  1. Les kits doivent être stockés à 2 ~ 30 ℃.

  2. Valable pendant 24 mois.

  3. La carte de test doit être utilisée dès que possible dans l'heure après avoir ouvert la pochette en papier d'aluminium.


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