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Kit de test rapide de l'antigène Trichomonas vaginalis (test immunochromatographique)

  • Tests de diagnostic qualitatifs rapides et précis de l'antigène Trichomonas Vaginalis.
  • Spicemen : écouvillon vaginal.
  • Valable 24 mois.
  • Homologué CE.
  • Pour USAGE PROFESSIONNEL.
État de disponibilité:
Quantité:
  • ICA2117

  • BioTeke

A. Utilisation prévue :
Le kit de test rapide de l'antigène Trichomonas vaginalis convient à la détection qualitative in vitro de l'antigène Trichomonas vaginalis dans des écouvillons de sécrétions vaginales de femmes de plus de 18 ans pour le diagnostic auxiliaire de l'infection à Trichomonas vaginalis.

B.Détails du produit :
un. Spécimen de test : écouvillon vaginal
b. Sensibilité : 95,36%
c. Précision : 97,72%
d. Spécificité : 99,50%
e. Temps de lecture : 15-20 min


C.Matériaux fournis :
Composants : carte de test, diluant d'échantillon, tube d'extraction d'échantillon

test rapide de trichomonas vaginalis

Composants de la cassette de test

test rapide de trichomonas vaginalis

Carte de test


D.Avantages :
un. L'échantillonnage est pratique et hygiénique, faisant ses adieux aux tests d'urine traditionnels et ne se limitant pas aux scénarios d'utilisation ;
b. Sensibilité plus élevée, la grossesse peut être détectée dès 4 jours avant les prochaines règles physiologiques ;
c. Les résultats sont clairs et faciles à comprendre, avec un temps de détection court, et un résultat positif peut être détecté dès 20 secondes ;
d. Haute précision des résultats.


E. Procédure de test

Veuillez lire attentivement le manuel d'instructions avant de tester. Si les réactifs du kit sont conservés au réfrigérateur, veuillez les sortir et les laisser à température ambiante avant de procéder au test. Le test doit être effectué à température ambiante. I. Extraction d'échantillons.  

1. Placez le tube dans le support de la boîte du kit et retirez délicatement le joint en aluminium.  

2. Insérez l'écouvillon échantillonné dans le diluant d'échantillon dans le tube d'extraction d'échantillon, pressez la partie villosité de l'écouvillon dans le tube à travers la paroi extérieure du tube avec le doigt 10 fois pour dissoudre l'antigène viral potentiel dans la solution de l'écouvillon autant que possible. possible, puis retirez et jetez l’écouvillon.  

3. Couvrez le couvercle compte-gouttes du tube d'extraction d'échantillon après l'étape 2.  

II. Procédures de test.

1. Retirez la carte de test en ouvrant la pochette en aluminium de l'encoche de déchirure et posez-la à plat.  

2. Ajoutez environ 80 μL (3 gouttes) de l'échantillon traité dans le puits d'échantillon de la carte de test.  

3. Veuillez lire les résultats chromogéniques dans la zone de détection.


F. Qualifications du produit (avant le 1er novembre 2023)


a.Certification CE - Lettre d'inscription AEMPS
b.Certification CE - Enregistrement AEMPS Prouver
c.Certification CE - Déclaration de conformité CE
Certification d.CE - Certificat de notification EAR
e.Certificat ISO 13485
f.Certificat ISO 9001
g. Certificat ISO 45001
h.Certificat ISO 14001

i.Certificat IMPS


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