Trousse d'essai: | |
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État de disponibilité: | |
Quantité: | |
PR2028-WP01
BioTeke
Pour la recherche, utilisez uniquement
Le panneau pathogène des plaies est une détection qualitative in vitro de 19 gènes de résistance communs (DR) de la résistance aux médicaments communs (DR) de 12 gènes du médicament commun (DR).
Les agents pathogènes et les gènes de résistance aux médicaments détectés sont indiqués dans le [tableau 1] suivant.
[Tableau 1]
Type de gène pathogène et DR | Espèces |
Bactéries | Escherichia coli |
Klebsiella Aerogenes | |
Klebsiella oxytoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter Cloacae | |
Acinetobacter baumannii | |
Proteus mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella Morganii | |
Bacteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Champignons | Candida albicans |
Gène de résistance aux médicaments | blakpc |
folie | |
blavim | |
blaIMP | |
Blaoxa-48 | |
Meca | |
vana | |
vanbier | |
Ctx-m2 | |
SUL1 | |
SUL2 | |
sul3 |
1. Inclure: Citrobacter freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Inclure: groupe CTX-M 1, groupe CTX-M 2, groupe CTX-M 9.
Le kit est conçu avec des amorces et des sondes spécifiques pour différents agents pathogènes communs et des gènes de résistance aux médicaments. La réaction en chaîne par polymérase (qPCR) et la technique de sonde à la sonde fluorescente multiple sont utilisées pour amplifier et détecter des séquences d'acide nucléique spécifiques des agents pathogènes et des gènes de résistance au médicament répertoriés dans le tableau 1.
En ajoutant la levure comestible comme contrôle interne (IC), le processus d'extraction et de détection de l'acide nucléique pathogène à partir de l'écouvillon des plaies est surveillé pour éviter efficacement les résultats fausses négatifs. Afin d'éviter la contamination des aérosols des produits amplifiés, le système enzymatique / DUTP UDG a été ajouté au système d'amplification pour dégrader efficacement les produits amplifiés et éviter les résultats faux positifs.
Ce kit est un système entièrement préliminaire lyophilisé. L'enzyme Taq, l'enzyme UDG, le tampon de réaction, les amorces spécifiques et les sondes nécessaires à l'amplification sont toutes lyophilisées dans des tubes PCR. Un total de 1 à 8 puits sont des poudres lyophilisées pour différents gènes cibles. La détection peut être effectuée directement après avoir ajouté une solution de dissolution et extrait de l'acide nucléique.
Modèle: PR2028-WP01
Format: Cassette de test
Spécimen: Écouvillon des plaies
Stockage: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Durée de conservation: 12 mois
Composants | 8 échantillons / kit | 24 échantillons / kit | Ingrédient |
Blessure lyophilisée réactif | Tubes à bande 8 × 8 | Tubes de bande 24 × 8 | Amorce et sondage spécifiques pour la détection des agents pathogènes et des gènes DR dans le tableau 1, DNTP / DUTP MIX, MG2 +, TAQ polymérase et enzyme UDG |
Contrôle interne poudre sèche | 1 tube | 1 tube | Poudre de levure comestible |
Solution de contrôle interne | 1 ml × 1 tube | 1 ml × 1 tube | Dnase / rnase sans h₂o |
Contrôle positif de la blessure | 300 μl × 1 tube | 300 μl × 1 tube | Plasmide contenant chaque séquence de gène cible |
Contrôle négatif de la plaie | 300 μl × 1 tube | 300 μl × 1 tube | Plasmide contenant une séquence de contrôle interne |
Solution de dissolution | 1 ml × 1 tube | 1 ml × 3 tubes | Stabilisateur |
NOTE:
1. Ne mélangez pas les composants de différents lots de détection.
2. Le kit peut être transporté à température ambiante (pas plus d'un mois).
3. Le congélation et le dégel répétés ne doivent pas dépasser 7 fois.
1. Analyse quantitative multiple
19 acides nucléiques pathogènes communs et 12 gènes de résistance aux antibiotiques courants
2. Réponse rapide
Avec un instrument PCR rapide, le test peut être terminé en 60 minutes
3. Scénarios d'application
Test de routine d'urologie / Testy Testing Laboratory / Inspection Department
Surveillance postopératoire / Contrôle des maladies / Unités de recherche scientifique / Les médecins coopèrent pour publier des articles
4. Avantages du produit
Système lyophilisé
Réduire les risques de transport et augmenter la stabilité
Aucun équipement d'extraction requis
2). Précision: (CV,%) de CT ≤5%.
3). Précision: le taux de conformité de la référence négative / positive de 100%.
4). Spécificité: veuillez vous référer au manuel d'utilisation.
1. Gants sans poudre jetable et autres équipements de protection personnelle ;
2. Pipettes (réglables) et pointe de pipette stérile ;
3. Dispositif de collecte d'écouvillon enroulé ;
4. 1,5 ml de tubes à centrifugeuse et de racks ;
5. Centrifuge supérieure du banc pour les tubes à centrifugeuse et les tubes PCR ;
6. Kit d'extraction bactérienne d'acide nucléique (il est recommandé d'utiliser un réactif d'extration d'acide nucléique fabriqué par Bioteke, point n °: Bur01) ;
7. Extracteur d'acide nucléique ;
8. bain en métal / bain-marie (tube à centrifugeuse de 1,5 ml, 95 ℃) ;
9. Instrument PCR en temps réel avec canaux de fluorescence FAM / VIC / ROX / CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quanttudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
Pour la recherche, utilisez uniquement
Le panneau pathogène des plaies est une détection qualitative in vitro de 19 gènes de résistance communs (DR) de la résistance aux médicaments communs (DR) de 12 gènes du médicament commun (DR).
Les agents pathogènes et les gènes de résistance aux médicaments détectés sont indiqués dans le [tableau 1] suivant.
[Tableau 1]
Type de gène pathogène et DR | Espèces |
Bactéries | Escherichia coli |
Klebsiella Aerogenes | |
Klebsiella oxytoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter Cloacae | |
Acinetobacter baumannii | |
Proteus mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella Morganii | |
Bacteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Champignons | Candida albicans |
Gène de résistance aux médicaments | blakpc |
folie | |
blavim | |
blaIMP | |
Blaoxa-48 | |
Meca | |
vana | |
vanbier | |
Ctx-m2 | |
SUL1 | |
SUL2 | |
sul3 |
1. Inclure: Citrobacter freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Inclure: groupe CTX-M 1, groupe CTX-M 2, groupe CTX-M 9.
Le kit est conçu avec des amorces et des sondes spécifiques pour différents agents pathogènes communs et des gènes de résistance aux médicaments. La réaction en chaîne par polymérase (qPCR) et la technique de sonde à la sonde fluorescente multiple sont utilisées pour amplifier et détecter des séquences d'acide nucléique spécifiques des agents pathogènes et des gènes de résistance au médicament répertoriés dans le tableau 1.
En ajoutant la levure comestible comme contrôle interne (IC), le processus d'extraction et de détection de l'acide nucléique pathogène à partir de l'écouvillon des plaies est surveillé pour éviter efficacement les résultats fausses négatifs. Afin d'éviter la contamination des aérosols des produits amplifiés, le système enzymatique / DUTP UDG a été ajouté au système d'amplification pour dégrader efficacement les produits amplifiés et éviter les résultats faux positifs.
Ce kit est un système entièrement préliminaire lyophilisé. L'enzyme Taq, l'enzyme UDG, le tampon de réaction, les amorces spécifiques et les sondes nécessaires à l'amplification sont toutes lyophilisées dans des tubes PCR. Un total de 1 à 8 puits sont des poudres lyophilisées pour différents gènes cibles. La détection peut être effectuée directement après avoir ajouté une solution de dissolution et extrait de l'acide nucléique.
Modèle: PR2028-WP01
Format: Cassette de test
Spécimen: Écouvillon des plaies
Stockage: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Durée de conservation: 12 mois
Composants | 8 échantillons / kit | 24 échantillons / kit | Ingrédient |
Blessure lyophilisée réactif | Tubes à bande 8 × 8 | Tubes de bande 24 × 8 | Amorce et sondage spécifiques pour la détection des agents pathogènes et des gènes DR dans le tableau 1, DNTP / DUTP MIX, MG2 +, TAQ polymérase et enzyme UDG |
Contrôle interne poudre sèche | 1 tube | 1 tube | Poudre de levure comestible |
Solution de contrôle interne | 1 ml × 1 tube | 1 ml × 1 tube | Dnase / rnase sans h₂o |
Contrôle positif de la blessure | 300 μl × 1 tube | 300 μl × 1 tube | Plasmide contenant chaque séquence de gène cible |
Contrôle négatif de la plaie | 300 μl × 1 tube | 300 μl × 1 tube | Plasmide contenant une séquence de contrôle interne |
Solution de dissolution | 1 ml × 1 tube | 1 ml × 3 tubes | Stabilisateur |
NOTE:
1. Ne mélangez pas les composants de différents lots de détection.
2. Le kit peut être transporté à température ambiante (pas plus d'un mois).
3. Le congélation et le dégel répétés ne doivent pas dépasser 7 fois.
1. Analyse quantitative multiple
19 acides nucléiques pathogènes communs et 12 gènes de résistance aux antibiotiques courants
2. Réponse rapide
Avec un instrument PCR rapide, le test peut être terminé en 60 minutes
3. Scénarios d'application
Test de routine d'urologie / Testy Testing Laboratory / Inspection Department
Surveillance postopératoire / Contrôle des maladies / Unités de recherche scientifique / Les médecins coopèrent pour publier des articles
4. Avantages du produit
Système lyophilisé
Réduire les risques de transport et augmenter la stabilité
Aucun équipement d'extraction requis
2). Précision: (CV,%) de CT ≤5%.
3). Précision: le taux de conformité de la référence négative / positive de 100%.
4). Spécificité: veuillez vous référer au manuel d'utilisation.
1. Gants sans poudre jetable et autres équipements de protection personnelle ;
2. Pipettes (réglables) et pointe de pipette stérile ;
3. Dispositif de collecte d'écouvillon enroulé ;
4. 1,5 ml de tubes à centrifugeuse et de racks ;
5. Centrifuge supérieure du banc pour les tubes à centrifugeuse et les tubes PCR ;
6. Kit d'extraction bactérienne d'acide nucléique (il est recommandé d'utiliser un réactif d'extration d'acide nucléique fabriqué par Bioteke, point n °: Bur01) ;
7. Extracteur d'acide nucléique ;
8. bain en métal / bain-marie (tube à centrifugeuse de 1,5 ml, 95 ℃) ;
9. Instrument PCR en temps réel avec canaux de fluorescence FAM / VIC / ROX / CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quanttudio, SLAN-96S, BTK-96 ).