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Panneau de pathogène de la plaie (méthode de PCR de fluorescence) PR2028-WP01

  • PCR fluorescente
  • Cible: 19 pathogènes et 12 gènes de résistance aux antibiotiques
  • Réactif lyphilisé prémélacé
  • Pour la recherche, utilisez uniquement
Trousse d'essai:
État de disponibilité:
Quantité:
  • PR2028-WP01

  • BioTeke

Panneau de pathogène de la plaie (méthode de PCR de fluorescence)

Pour la recherche, utilisez uniquement



Utilisation prévue


Le panneau pathogène des plaies est une détection qualitative in vitro de 19 gènes de résistance communs (DR) de la résistance aux médicaments communs (DR) de 12 gènes du médicament commun (DR).

Les agents pathogènes et les gènes de résistance aux médicaments détectés sont indiqués dans le [tableau 1] suivant.


[Tableau 1]

Type de gène pathogène et DR Espèces













Bactéries

Escherichia coli
Klebsiella Aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Citrobacter spp.1
Enterobacter Cloacae
Acinetobacter baumannii
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
Staphylococcus aureus
Staphylococcus saprophyticus
Streptococcus agalactiae
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Morganella Morganii
Bacteroides fragilis
Staphylococcus epidermidis
Champignons Candida albicans









Gène de résistance aux médicaments

blakpc
folie
blavim
blaIMP
Blaoxa-48
Meca
vana
vanbier
Ctx-m2
SUL1
SUL2
sul3

1. Inclure: Citrobacter freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Inclure: groupe CTX-M 1,  groupe CTX-M 2,  groupe CTX-M 9.


Principe

  • Le kit  est conçu avec des amorces et des sondes spécifiques pour différents agents pathogènes communs et des gènes de résistance aux médicaments. La réaction en chaîne par polymérase (qPCR) et la technique de sonde à la sonde fluorescente multiple sont utilisées pour amplifier et détecter des séquences d'acide nucléique spécifiques des agents pathogènes et des gènes de résistance au médicament répertoriés dans le tableau 1.  

  • En ajoutant la levure comestible comme contrôle interne (IC), le processus d'extraction et de détection de l'acide nucléique pathogène à partir de l'écouvillon des plaies est surveillé pour éviter efficacement les résultats fausses négatifs. Afin d'éviter la contamination des aérosols des produits amplifiés, le système enzymatique / DUTP UDG a été ajouté au système d'amplification pour dégrader efficacement les produits amplifiés et éviter les résultats faux positifs.  

  • Ce kit est un système entièrement préliminaire lyophilisé. L'enzyme Taq, l'enzyme UDG, le tampon de réaction, les amorces spécifiques et les sondes nécessaires à l'amplification sont toutes lyophilisées dans des tubes PCR. Un total de 1 à 8 puits sont des poudres lyophilisées pour différents gènes cibles. La détection peut être effectuée directement après avoir ajouté une solution de dissolution et extrait de l'acide nucléique.



Paramètres
  • Modèle: PR2028-WP01

  • Format: Cassette de test

  • Spécimen: Écouvillon des plaies

  • Stockage: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)

  • Durée de conservation: 12 mois



Composants du kit
Composants 8 échantillons / kit
24 échantillons / kit Ingrédient

Blessure lyophilisée réactif

Tubes à bande 8 × 8 Tubes de bande 24 × 8

Amorce et sondage spécifiques pour la détection des agents pathogènes et des gènes DR dans le tableau 1, DNTP / DUTP MIX, MG2 +, TAQ polymérase et enzyme UDG

Contrôle interne poudre sèche

1 tube
1 tube

Poudre de levure comestible

Solution de contrôle interne

1 ml × 1 tube

1 ml × 1 tube

Dnase / rnase sans h₂o
Contrôle positif de la blessure 300 μl × 1 tube

300 μl × 1 tube

Plasmide contenant chaque séquence de gène cible

Contrôle négatif de la plaie

300 μl × 1 tube

300 μl × 1 tube

Plasmide contenant une séquence de contrôle interne
Solution de dissolution

1 ml × 1 tube

1 ml × 3  tubes

Stabilisateur

NOTE:

1. Ne mélangez pas les composants de différents lots de détection.

2.  Le kit peut être transporté à température ambiante (pas plus d'un mois).

3. Le congélation et le dégel répétés ne doivent pas dépasser 7 fois.


Avantages

Panneau de pathogène de la plaie (2)

1. Analyse quantitative multiple

19 acides nucléiques pathogènes communs et 12 gènes de résistance aux antibiotiques courants


2. Réponse rapide

Avec un instrument PCR rapide, le test peut être terminé en 60 minutes


3. Scénarios d'application

Test de routine d'urologie / Testy Testing Laboratory / Inspection Department

Surveillance postopératoire / Contrôle des maladies / Unités de recherche scientifique / Les médecins coopèrent pour publier des articles


4. Avantages du produit

Système lyophilisé

Réduire les risques de transport et augmenter la stabilité

Aucun équipement d'extraction requis



Performance
1). Limitation de détection: 200 CFU / ml.

2). Précision: (CV,%) de CT ≤5%.

3). Précision: le taux de conformité de la référence négative / positive de 100%.

4). Spécificité: veuillez vous référer au manuel d'utilisation.



Équipements et matériaux requis

1. Gants sans poudre jetable et autres équipements de protection personnelle ;

2. Pipettes (réglables) et pointe de pipette stérile ;

3. Dispositif de collecte d'écouvillon enroulé ;

4. 1,5 ml de tubes à centrifugeuse et de racks ;

5. Centrifuge supérieure du banc pour les tubes à centrifugeuse et les tubes PCR ;

6. Kit d'extraction bactérienne d'acide nucléique (il est recommandé d'utiliser un réactif d'extration d'acide nucléique fabriqué par Bioteke, point n °: Bur01) ;

7. Extracteur d'acide nucléique ;

8. bain en métal / bain-marie (tube à centrifugeuse de 1,5 ml, 95 ℃) ;

9. Instrument PCR en temps réel avec canaux de fluorescence FAM / VIC / ROX / CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quanttudio, SLAN-96S, BTK-96 ).






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