Kit de test rapide de l'antigène Rapid Mycoplasma pneumoniae (MP)

      Le kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de Mycoplasma pneumoniae des échantillons d'oropharynghes humains.

      Ce kit convient au diagnostic auxiliaire des maladies respiratoires, les résultats sont pour référence clinique uniquement et ne peuvent pas être utilisés comme base unique pour la décision de diagnostic et d'exclusion.

      Le kit est immunochromatographique et utilise une méthode de sandwich à double anticorps pour détecter l'antigène Mycoplasma pneumoniae.  

      Pendant la détection, les échantillons traités sont chargés dans les puits d'échantillon de la carte de test. Lorsque la concentration de l'antigène de pneumoniae mycoplasmatique dans l'échantillon est supérieure à la limite de détection minimale, l'antigène viral formera d'abord des complexes avec des anticorps marqués.  

      Sous chromatographie, les complexes avancent le long de la membrane de nitrocellulose jusqu'à ce qu'ils soient capturés par un anticorps monoclonal précoé de Mycoplasma pneumoniae dans la zone de détection sur le film de nitrocellulose (T) pour former une ligne de réaction rouge sur la zone de détection, à ce point le résultat est positif;  

      Inversement, s'il n'y a pas d'antigène viral ou la concentration d'antigène dans l'échantillon est inférieure à la limite de détection minimale, aucune ligne de réaction rouge n'apparaît dans la zone de détection, à ce stade, le résultat est négatif.  

      Que l'échantillon contient ou non les antigènes viraux, une ligne de réaction rouge apparaîtra dans la zone de contrôle de la qualité (C), la ligne de réaction rouge qui apparaît dans la zone de contrôle de la qualité (C) est le critère pour déterminer si le processus de chromatographie est normal.