Le gobelet de test d'urine multi-médicaments BioTeke reçoit l'autorisation 510(k) de la FDA

Le gobelet de test d'urine multi-drogues BioTeke reçoit l'autorisation FDA 510(k)BioTeke Corporation annonce l'autorisation 510(k) de la FDA pour son gobelet de test d'urine multi-drogues BioTeke®, sous le numéro de référence K261409. L'autorisation marque une nouvelle étape réglementaire pour l'entreprise aux États-Unis, alors que BioTeke accueille favorablement les demandes d'information.