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PR2024-UT01
BioTeke
Pour la recherche uniquement
Le kit de détection des gènes d'infection des voies urinaires (IVU) et de résistance aux médicaments (DR) est un test qualitatif in vitro de 19 l'ADN d'agents pathogènes courants et 12 des gènes courants de résistance aux médicaments (DR) dans des échantillons d'urine obtenus auprès d'individus atteints d'infections des voies urinaires (IVU).
Les agents pathogènes et les gènes de résistance aux médicaments détectés sont présentés ci-dessous [Tableau 1].
[Tableau 1]
| Type de gène pathogène et DR | Espèces |
Bactéries | Escherichia coli |
| Klebsiella Aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter Cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Champignons | Candida albicans |
Gène de résistance aux médicaments | blakpc |
| folie | |
| blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| Meca | |
| vana | |
| vanbier | |
| Ctx-m2 | |
| SUL1 | |
| SUL2 | |
| sul3 |
1. Inclure: Citrobacter freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Inclure: groupe CTX-M 1, groupe CTX-M 2, groupe CTX-M 9.
Modèle : PR2026-UT01
Format : Cassette de test
Stockage : -25~-15℃(-13~-5℉)
Durée de conservation : 12 mois
| Composants | 8 échantillons / kit | 24 échantillons / kit | Ingrédient |
| Réactif lyophilisé UTI | Tubes à bande 8 × 8 | Tubes de bande 24 × 8 | Amorces et sondes spécifiques pour la détection d'agents pathogènes et de gènes DR dans le tableau 1, dNTP/dUTP Mix, Mg2+, Taq polymérase et enzyme UDG |
| Tampon de lyse UTI | 1 ml × 1 tube | 1 ml × 3 tubes | Agent actif de surface, solution saline équilibrée |
| Poudre sèche de contrôle interne | 1 tube | 1 tube | Levure comestible en poudre |
| Solution de contrôle interne | 1 ml × 1 tube | 1 ml × 1 tube | H₂O sans Dnase/Rnase |
| One Test Glass Beads | 8 tubes | 8 tubes × 3 sachets | Perles de verre |
| Contrôle positif des infections urinaires | 300 μL × 1 tube | 300 μL × 1 tube | Plasmide contenant chaque séquence de gène cible |
| Contrôle négatif des infections urinaires | 300 μL × 1 tube | 300 μL × 1 tube | Plasmide contenant une séquence de contrôle interne |
| Solution de dissolution des infections urinaires | 1 ml × 1 tube | 1 ml × 3 tubes | Stabilisateur |
NOTE:
1. Le kit peut être transporté à température ambiante. (Pas plus d'un mois)
2. Les réactifs congelés et décongelés répétés ne doivent pas dépasser 7 fois.

1. Analyse quantitative multiple
19 acides nucléiques d'agent pathogène communs et 12 gènes de résistance aux médicaments communs
2. Réponse rapide
Avec un instrument PCR rapide, le test peut être terminé en 30 minutes
3. Scénarios d'application
Test de routine d'urologie / Testy Testing Laboratory / Inspection Department
Surveillance postopératoire / Contrôle des maladies / Unités de recherche scientifique / Les médecins coopèrent pour publier des articles
4. Avantages du produit
Système lyophilisé
Réduire les risques de transport et augmenter la stabilité
Aucun équipement d'extraction requis
1. Gants jetables sans poudre et autres équipements de protection individuelle.
2. Pipettes (réglables) et embouts de pipettes stériles.
3. Dispositif de prélèvement d'échantillons d'urine.
4. Tubes et portoirs à centrifuger de 1,5 mL.
5. Centrifugeuse de paillasse pour tubes à centrifuger et tubes PCR.
6. Mélangeur Vortex (Puissance ≥40W).
7. Support de tube à centrifuger pour mélangeur vortex.
8. Bain métallique/bain-marie (tube à centrifuger de 1,5 ml, 95 ℃).
9. Instrument PCR en temps réel avec canaux de fluorescence FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
1). Limite de détection : 200 UFC/mL
2). Précision : Le coefficient de variation (CV, %) de la valeur Ct de la précision intra-lot/entre-lots est ≤5 %
3). Précision : Le taux de conformité de référence négative/positive : 100 %