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Kit d'essai rapide de l'antigène SARS-COV-2 (écouvillon nasal antérieur)

  • Kit de test rapide SARS-COV-2 AG.
  • Échantillons d'écouvillon nasal antérieur.
  • 1/3/5/25 Tests / kit.
  • Approvisionnement en gros.
  • Pour une utilisation professionnelle.
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Quantité:
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  • TC1002

  • Bioteke


Kit d'essai rapide de l'antigène SARS-COV-2 (écouvillon nasal antérieur)



Utilisation prévue

       Le kit d'essai rapide de l'antigène SARS-COV-2 ( écouvillon nasal antérieur ) est un immunodosage à flux latéral intnté pour la détection qualitative in vitro de l'antigène de protéine nucléocapside SARS-CoV-2 à partir d'écouvrages nasaux antérieurs humains d'individus qui sont soupçonnés du CoviD-1 à 7 jours de début de symptôme.


Principe de test


       Le kit d'essai rapide de l'antigène SARS-COV-2 (écouvillonnage nasal antérieur) est immunochromatographique et utilise la méthode sandwich à double anticorps pour détecter l'antigène SARS-COV-2. Détection de Durng, les échantillons traités sont chargés dans les puits d'échantillon de la carte de test. Lorsque la concentration d'antigène SARS-COV-2 dans l'échantillon est plus élevée que la limite de détection minimale, l'antigène viral formera d'abord des complexes avec des anticorps marqués.  

       Sous chromatographie, les complexes avancent le long de la membrane de nitrocellulose jusqu'à ce qu'ils soient capturés par un anticorps monoclonal précoé de SARS-COV-2 dans la zone de détection sur le film de nitrocellulose (T) pour former une ligne de réaction rose / violette sur la zone de détection, à ce stade, le résultat est positif; Inversement, s'il n'y a pas d'antigène viral ou si la concentration d'antigène dans l'échantillon est inférieure à la limite de détection minimale, aucune ligne de réaction rose / violet n'apparaît dans la zone de détection, à ce stade, le résultat est négatif.  

       Peu importe que l'échantillon contient ou non les activités virales, une ligne de réaction rose / violet apparaîtra dans la zone de contrôle de la qualité (C), la ligne de réaction rose / violet qui a attiré la zone de contrôle de la qualité (C) est le critère de déterminer si le processus de chromatographie est normal.


Spécification
Composants Quantité de chargement
1 test / kit
3 tests / kit 5 tests / kit
Carte de test 1 pc
3 PCS
5 PCS
Tube d'extraction des échantillons 1 pc 3 PCS 5 PCS
Écouvillon nasal antérieur 1 pc 3 PCS 5 PCS
Sac à déchets 1 pc 3 PCS 5 PCS

Note:

  1. Le kit doit être stocké à 2 ~ 30 ℃.

  2. Valable pendant 24 mois (après le passage du QC).

  3. La carte de test doit être utilisée dans l'heure après avoir ouvert la pochette en papier d'aluminium.

  4. Les échantillons d'écouvillon doivent être testés immédiatement après la collecte.


Performance clinique
  • Sensibilité 93,91%

  • Spécificité 100%

  • Précision 98,77%

Le kit d'essai d'antigène SARS-COV-2 a été comparé à la méthode du comparateur de PCR sur des échantillons d'écouvillon nasal antérieur.

Il n'y a pas de réactivité croisée et d'interférence microbienne entre les 49 agents pathogènes suivants (veuillez vous référer au manuel d'utilisation).


Télécharger:

Covid TC1002.pdf

Ifu-tc1002.pdf


Procédure de test

Lavez les mains → Ajouter un échantillon de diluant → Collectez l'échantillon nasal → Drop 3 gouttes d'échantillons dans le trou → Résultats Interprétation.


COvid AG Test













Interprétation des résultats

Résultats du test AG Covid

[POSITIF]

Les lignes de réaction rose / violet apparaissent à la fois dans la zone de contrôle de la qualité (C) et la zone de détection (T).

[Nagative]

Seules les lignes de réaction rose / violet apparaissent dans la zone de contrôle de la qualité (C).

[INVALIDE]

Les lignes de réaction rouge / violet n'apparaissent que dans la zone de détection (T), ou aucune ligne de réaction n'apparaît à la fois dans la zone de détection (T) et la zone de contrôle de la qualité (C).


Note:

Les résultats des tests ne doivent pas être lus après 20 minutes.


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