Kit de test rapide AFP (dosage immunochromatographique)

A. Utilisation prévue

Les kits de test rapide AFP sont utilisés pour détecter l'alpha foetoprotéine (AFP) dans des échantillons humains. En clinique, ils  sont principalement utilisés pour le diagnostic auxiliaire, l'effet thérapeutique et l'observation du pronostic du cancer primitif du foie.  

B. Principe de détection

• L'alpha foetoprotéine (AFP) est une glycoprotéine appartenant à la  famille des albumines, principalement synthétisée par les cellules hépatiques fœtales et le sac vitellin.  

• L'AFP a une  concentration élevée dans la circulation sanguine fœtale, qui diminue après  la naissance. De 2 à 3 mois après la naissance, l'AFP est essentiellement remplacée par  l'albumine et est difficile à détecter dans le sang, sa teneur est donc  extrêmement faible dans le sang adulte.  

• L'AFP a de nombreuses fonctions physiologiques importantes  , telles que la fonction de transport,  la fonction de régulation bidirectionnelle en tant que facteur de régulation de la croissance, la suppression immunitaire et  l'apoptose induite par les lymphocytes T. L'AFP est liée à l'apparition et  au développement du cancer du foie et de diverses tumeurs, et peut présenter  des concentrations élevées dans diverses tumeurs.

Ce kit est un kit immunochromatographique qui utilise une  méthode sandwich à double anticorps pour détecter l'AFP dans des échantillons de sang humain.

C. Importance clinique

1. Détection de la teneur en AFP dans le sang adulte : la teneur en AFP chez 60 % à 70 %  des patients atteints d'un cancer primitif du foie augmente, en outre, la teneur en AFP  chez les patients atteints d'un cancer des testicules, d'une tumeur de l'ovaire, d'un tératome malin, d'  un cancer du pancréas, d'un cancer gastrique, d'un cancer de l'intestin, d'un cancer du poumon et  d'autres patients augmentera également.  

2. Détection des taux d'AFP dans le sang des enfants : les taux d'AFP augmentent dans  le cancer du foie, l'hépatoblastome, le tératoblastome gonadique, l'hépatite et  d'autres affections.  

3. Les patients atteints de maladies hépatiques bénignes telles que  l'hépatite aiguë et chronique et la cirrhose présentent également  des taux sanguins d'AFP élevés à des degrés divers, mais la plupart d'entre eux sont inférieurs à 1 000 ng/mL, ce qui est lié au  degré de nécrose et de régénération des cellules hépatiques.  

4. Généralement, l'augmentation de la teneur en AFP dans les maladies hépatiques bénignes est  transitoire et dure généralement 2 à 3 semaines. En revanche, les tumeurs malignes  continuent d’augmenter. Par conséquent, l’observation dynamique des  taux sériques d’AFP peut faire la distinction entre les maladies hépatiques bénignes et malignes  , ainsi qu’un diagnostic précoce du cancer du foie.  

5. Physiologiquement, l'AFP est sécrétée par les cellules hépatiques nouveau-nées et immatures  . Les cellules hépatiques fœtales ne sont pas complètement développées (différenciées) et  sécrètent une grande quantité d’alpha foetoprotéine, qui peut pénétrer dans le  sang maternel par le sang du cordon ombilical. Par conséquent,  les femmes enceintes auront un test positif pour l’alpha foetoprotéine pendant la grossesse. En pratique clinique, l'AFP est principalement utilisée comme marqueur sanguin du  cancer primitif du foie, pour le diagnostic et le suivi de l'efficacité du  cancer primitif du foie.

D. Composants du package

(1 essai/kit)

Échantillon :  Sérum/Plasma/Sang total

Veuillez vous référer au manuel d'utilisation pour le processus de test.

Note:

1. Avant de tester, veuillez lire attentivement ces instructions d'utilisation. Ce n’est qu’en suivant correctement toutes les instructions que les tests peuvent être fiables.  

2. Assurez-vous que le chargement de l'échantillon est approprié, car les résultats d'un chargement d'échantillon excessif ou insuffisant peuvent ne pas être fiables.  

3. Les résultats des tests de ce kit de réactifs sont uniquement à titre de référence clinique. Les médecins doivent poser un diagnostic final en combinant divers résultats de tests et symptômes cliniques.  

4. Le résultat peut être interféré par le HAAA (anticorps humain anti-animal), l'anticorps hétérophile, l'anticorps auto-analyte, le facteur rhumatoïde et d'autres protéines telles que les protéines de liaison hormonale dans le sang du patient.

E.  Conditions de stockage et durée de conservation

1.  Condition de stockage : Un endroit sec et sombre à 2-30 ℃.

2. Durée de conservation : 2 ans et ne doit pas être congelé.  

3. Le réactif doit être utilisé dès  que possible dans l'heure suivant l'ouverture du sac en papier d'aluminium.

Lorsque la température ambiante est supérieure à 30 ℃ ou que l'humidité est élevée,  il est recommandé d'utiliser le réactif dès que possible.

F. Produits connexes