| 1 boîte: | |
|---|---|
| Quantité: | |
ICA2114
Bioteke
ICA2114-14E2024N1901
(Test immunochromatographique)
Kit de test rapide 8 en 1 respiratoire Bioteke est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'antigène respiratoire multipathogène SRAS-CoV-2/Virus grippal A+B/Virus parainfluenza humains/Virus respiratoire syncytial/Adénovirus/Mycoplasma pneumoniae/Streptocoque du groupe A à partir d’échantillons d’écouvillonnage oropharyngé humain.
Des résultats de diagnostic rapides et précis peuvent aider à déterminer le moment optimal pour la médication et le traitement, réduisant ainsi le risque de maladie grave et surveillant le pronostic des maladies respiratoires.
| Composants | Quantité de chargement (spécification) | |
| 1 Test/Kit (1 boîte) | 20 tests/kit (1 boîte) | |
| Carte de test 1 | 1 pièce | 20 pièces |
| Carte de test 2 | 1 pièce | 20 pièces |
| Tube d'extraction d'échantillon | 1 pièce | 20 pièces |
| Bouchon de tube | 1 pièce | 20 pièces |
| Swab | 1 pièce | 20 pièces |
| Sac poubelle | 1 pièce | 20 pièces |
| Échantillonner un diluant | 1 pièce | 20 pièces |
| Diluant échantillon B | 1 pièce | 20 pièces |
Le kit de test d'antigènes multipathogènes respiratoires Bioteke 8-en-1 est une version améliorée avec une sensibilité, une spécificité et un taux de coïncidence total élevés. 99%.
SARS-CoV-2 : sensibilité 95,77 %, spécificité 100 %.
Grippe A : sensibilité 90,32%, spécificité 100%.
Grippe B : sensibilité 90,83 %, spécificité 100 %.
Virus parainfluenza humain : sensibilité 90,63 %, spécificité 100 %.
Virus respiratoire syncytial : sensibilité 91,85%, spécificité 100%.
Adénovirus : sensibilité 92,74%, spécificité 100%.
M. Pneumonie : sensibilité 90,35%, spécificité 100%.
Streptocoques du groupe A : sensibilité 90,91 %, spécificité 100%.
Remarque:
Lisez attentivement les instructions d'utilisation avant de tester.
Vérifiez la validité du kit de test et son contenu pour vous assurer que rien n’est endommagé ou cassé.
Veuillez vous référer au manuel d'utilisation pour l'interprétation des résultats des tests.
L’échantillon sur écouvillon doit être testé immédiatement après le prélèvement.
Test rapide d'antigène 7 en 1
Test rapide d'antigène 6 en 1
Test rapide d'antigène 5 en 1
Test rapide d'antigène 4 en 1
(Test immunochromatographique)
Kit de test rapide 8 en 1 respiratoire Bioteke est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'antigène respiratoire multipathogène SRAS-CoV-2/Virus grippal A+B/Virus parainfluenza humains/Virus respiratoire syncytial/Adénovirus/Mycoplasma pneumoniae/Streptocoque du groupe A à partir d’échantillons d’écouvillonnage oropharyngé humain.
Des résultats de diagnostic rapides et précis peuvent aider à déterminer le moment optimal pour la médication et le traitement, réduisant ainsi le risque de maladie grave et surveillant le pronostic des maladies respiratoires.
| Composants | Quantité de chargement (spécification) | |
| 1 Test/Kit (1 boîte) | 20 tests/kit (1 boîte) | |
| Carte de test 1 | 1 pièce | 20 pièces |
| Carte de test 2 | 1 pièce | 20 pièces |
| Tube d'extraction d'échantillon | 1 pièce | 20 pièces |
| Bouchon de tube | 1 pièce | 20 pièces |
| Swab | 1 pièce | 20 pièces |
| Sac poubelle | 1 pièce | 20 pièces |
| Échantillonner un diluant | 1 pièce | 20 pièces |
| Diluant échantillon B | 1 pièce | 20 pièces |
Le kit de test d'antigènes multipathogènes respiratoires Bioteke 8-en-1 est une version améliorée avec une sensibilité, une spécificité et un taux de coïncidence total élevés. 99%.
SARS-CoV-2 : sensibilité 95,77 %, spécificité 100 %.
Grippe A : sensibilité 90,32%, spécificité 100%.
Grippe B : sensibilité 90,83 %, spécificité 100 %.
Virus parainfluenza humain : sensibilité 90,63 %, spécificité 100 %.
Virus respiratoire syncytial : sensibilité 91,85%, spécificité 100%.
Adénovirus : sensibilité 92,74%, spécificité 100%.
M. Pneumonie : sensibilité 90,35%, spécificité 100%.
Streptocoques du groupe A : sensibilité 90,91 %, spécificité 100%.
Remarque:
Lisez attentivement les instructions d'utilisation avant de tester.
Vérifiez la validité du kit de test et son contenu pour vous assurer que rien n’est endommagé ou cassé.
Veuillez vous référer au manuel d'utilisation pour l'interprétation des résultats des tests.
L’échantillon sur écouvillon doit être testé immédiatement après le prélèvement.
Test rapide d'antigène 7 en 1
Test rapide d'antigène 6 en 1
Test rapide d'antigène 5 en 1
Test rapide d'antigène 4 en 1
