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PR2028-WP01
BioTeke
Pour la recherche uniquement
Le Wound Pathogen Panel est une détection qualitative in vitro de 19 ADN pathogènes courants et de 12 gènes courants de résistance aux médicaments (antibiotiques) (DR) à partir d'un écouvillon de plaie.
Les agents pathogènes et les gènes de résistance aux médicaments détectés sont indiqués dans le [tableau 1] suivant.
[Tableau 1]
| Type de gène pathogène et DR | Espèces |
Bactéries | Escherichia coli |
| Klebsiella Aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter Cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Champignons | Candida albicans |
Gène de résistance aux médicaments | blakpc |
| folie | |
| blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| Meca | |
| vana | |
| vanbier | |
| Ctx-m2 | |
| SUL1 | |
| SUL2 | |
| sul3 |
1. Inclure: Citrobacter freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Inclure: groupe CTX-M 1, groupe CTX-M 2, groupe CTX-M 9.
Le kit est conçu avec des amorces et des sondes spécifiques pour différents agents pathogènes communs et des gènes de résistance aux médicaments. La réaction en chaîne par polymérase (qPCR) et la technique de sonde à la sonde fluorescente multiple sont utilisées pour amplifier et détecter des séquences d'acide nucléique spécifiques des agents pathogènes et des gènes de résistance au médicament répertoriés dans le tableau 1.
En ajoutant la levure comestible comme contrôle interne (IC), le processus d'extraction et de détection de l'acide nucléique pathogène à partir de l'écouvillon des plaies est surveillé pour éviter efficacement les résultats fausses négatifs. Afin d'éviter la contamination des aérosols des produits amplifiés, le système enzymatique / DUTP UDG a été ajouté au système d'amplification pour dégrader efficacement les produits amplifiés et éviter les résultats faux positifs.
Ce kit est un système entièrement préliminaire lyophilisé. L'enzyme Taq, l'enzyme UDG, le tampon de réaction, les amorces spécifiques et les sondes nécessaires à l'amplification sont toutes lyophilisées dans des tubes PCR. Un total de 1 à 8 puits sont des poudres lyophilisées pour différents gènes cibles. La détection peut être effectuée directement après avoir ajouté une solution de dissolution et extrait de l'acide nucléique.
Modèle : PR2028-WP01
Format : Cassette de test
Spécimen : écouvillon de plaie
Stockage : -25~-15℃(-13~5℉)
Durée de conservation : 12 mois
| Composants | 8 échantillons / kit | 24 échantillons / kit | Ingrédient |
Réactif lyophilisé pour plaie | Tubes à bande 8 × 8 | Tubes de bande 24 × 8 | Amorces et sondes spécifiques pour la détection d'agents pathogènes et de gènes DR dans le tableau 1, dNTP/dUTP Mix, Mg2+, Taq polymérase et enzyme UDG |
Poudre sèche de contrôle interne | 1 tube | 1 tube | Levure comestible en poudre |
Solution de contrôle interne | 1 ml × 1 tube | 1 ml × 1 tube | H₂O sans Dnase/Rnase |
| Contrôle positif de la plaie | Tube de 300 μL×1 | Tube de 300 μL×1 | Plasmide contenant chaque séquence de gène cible |
| Contrôle négatif de la plaie | Tube de 300 μL×1 | Tube de 300 μL×1 | Plasmide contenant une séquence de contrôle interne |
| Solution de dissolution | 1 ml × 1 tube | 1 mL×3 tubes | Stabilisateur |
NOTE:
1. Ne mélangez pas les composants de différents lots pour la détection.
2. Le kit peut être transporté à température ambiante (pas plus d’un mois).
3. Les congélations et décongélations répétées ne doivent pas dépasser 7 fois.

1. Analyse quantitative multiple
19 acides nucléiques pathogènes communs et 12 gènes de résistance aux antibiotiques courants
2. Réponse rapide
Avec un instrument PCR rapide, le test peut être terminé en 60 minutes
3. Scénarios d'application
Test de routine d'urologie / Testy Testing Laboratory / Inspection Department
Surveillance postopératoire / Contrôle des maladies / Unités de recherche scientifique / Les médecins coopèrent pour publier des articles
4. Avantages du produit
Système lyophilisé
Réduire les risques de transport et augmenter la stabilité
Aucun équipement d'extraction requis
2). Précision: (CV,%) de CT ≤5%.
3). Précision: le taux de conformité de la référence négative / positive de 100%.
4). Spécificité: veuillez vous référer au manuel d'utilisation.
1. Gants jetables sans poudre et autres équipements de protection individuelle ;
2. Pipettes (réglables) et embouts de pipettes stériles ;
3. Dispositif de collecte d'écouvillons pour plaies ;
4. Tubes et portoirs à centrifuger de 1,5 ml ;
5. Centrifugeuse de paillasse pour tubes à centrifuger et tubes PCR ;
6. Kit d'extraction d'acide nucléique bactérien (il est recommandé d'utiliser le réactif d'extraction d'acide nucléique fabriqué par Bioteke, numéro d'article : BUR01) ;
7. Extracteur d'acide nucléique ;
8. Bain métallique/bain-marie (tube à centrifuger de 1,5 ml, 95 ℃) ;
9. Instrument PCR en temps réel avec canaux de fluorescence FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).